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医薬・医療系の求人情報

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CRA 未経験者

求人No.CSP046184
業務内容 【まずは導入研修(Q-Camp)から】
未経験者が基礎から学べる、研修プログラムを用意しています。
MRに必要な知識やスキル、適切な行動について学び、
同期との活動を通じてチームワーク力も培います。
現場配属後もMR認定資格取得まで研修を行います。

【MRの仕事とは?】
◆医療従事者(医師・薬剤師等)に対し、
担当する医薬品の有効性・安全性に関する情報を
提供する専門職です。…
年収 450万~
勤務地 東京都、大阪府
事業内容  新製品投入時の営業サポート
 営業チーム、プロジェクト・チームの編成
 国内外の営業およびマーケティング・サポート
 市販後調査(PMS)
 臨床試験業務(フェイズ I からフェイズⅣ)
 データマネジメントおよび統計解析
 医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉
 海外における臨床試験および関連業務
 各種非臨床試験業務 等
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業務内容 「加工食品の表示作成実務者」
新製品を中心とした囲み表示、製品カルテなどの表示作成業務。

●表示作成:囲み表示、製品カルテ、栄養成分表、原産国情報の作成
●表示確認:デザイン、製品使用の一致、リリース情報の確認業務
●品質管理:健全性確認会議、製品保存試験の実施、企画書管理
●システム管理:BOM(部品表)の確認

※8名のグループで年間500品以上の表示作成を行っています。正…
年収 450~700万
勤務地 東京都
事業内容 食品製造および販売
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業務内容 Objectives of the Position

Roles
Execute R&D work independently, set the direction of the development of new products, new process and new applications for printed electronics project.
Cond…
年収 540~930万
勤務地 兵庫県
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 Objectives of the Position
Organize and schedule activities under general supervision of manager(s) to reach milestones in assigned R&D project(s).
Design and carry out appropriate applicatio…
年収 470~660万
勤務地 兵庫県
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 Objectives of the Position
Product Stewardship and Regulatory(PS&R) is the responsible risk management of products and related activities aimed at continuously improving environmental protection…
年収 650~930万
勤務地 東京都
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 Objectives of the Position
To ensure our maintains its leadership position in the market by communicating with the RMC (Ready Mix Concrete) sales organization, Technical Development Centre (TDC) s…
年収 650~930万
勤務地 神奈川県
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 Objectives of the Position
Develop, monitor, and implement quality control procedures and policies according to corporate standards to ensure that raw materials meet the production requirements and …
年収 650~930万
勤務地 神奈川県
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 Objectives of the Position
Take leadership to ensure compliance of EN products / process to the regulatory requirements of relevant laws (higher focus on Pharmaceutical Affairs Law (PAL) and some on…
年収 650~930万
勤務地 東京都
事業内容 化学品、機能性材料、高性能製品、農業関連製品
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業務内容 (1)医薬品の安全性リスク管理
(2)医薬品の適正使用の推進
・安全性情報の評価
・適正使用資材の作成
・規制当局への安全性情報の報告
・患者および医療関係者への情報発信
※安全性データシステムの管理も行います。



年収 800~1000万
勤務地 大阪府
事業内容 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
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臨床開発QCリーダー

求人No.CSP046049
業務内容 臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。

~具体的には~
◎関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。
◎PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込…
年収 750~1000万
勤務地 大阪府
事業内容 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
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